DKMS - jeder kann helfen!

Oh... Das ist ja mal nicht so lustig.
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Ich schätze mal, dass diese Maßnahme die Sauerstoffversorgen des Gehirns sicherstellen soll. Vielleicht ist da die Durchblutung normal schon etwas gestört und wenns weniger Blut wäre, wäre es zu wenig...?



Naja, aber ich bewundere jeden, der bei DKMS mitmacht.

Ich war beim letzten Aufruf in unserer Region zu jung, beim nächsten Mal bin ich dabei.
 
naja,is vlt. wirklich besser so..ich hab ja schon probs. wenn ich bissle blut für tests usw. abgenommen bekomme...
 
hatte vor 10 jahren schweren autounfall mit schwersten kopfverletzungen (schädelbasisbruch, 2 gehirnblutugne, 2 blutgrinsel im hirn und hirnquetschungen usw.)


oha, ich bin zwar kein arzt (ausser hier im forum
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) aber das hört sich nach lebensgefährlichen verletzungen an.
 
@ doc. :



de arzt meinte ,von 100000 überlebt des nur einer, weil normalerweise 1 blutgerinsel oder eine gehirnblutung lebensgefährlich is..
 
Hab mich vor nem halben Jahr in der DKMS-Datei registrieren lassen... ein kleines Mädchen aus unserem Ort ist von einer Blutkrankheit betroffen und die Eltern hatten dazu aufgerufen, sich registrieren zu lassen ... finde so etwas sehr sinnvoll
 
du meinst sicher den 13 jährigen marcel aus ulmet... er ist verwandt mit mir und war eigentlich der grund warum ich mich hab typisieren lassen. bisher wurde leider noch kein spender gefunden...
Hi zusammen, beim Stöbern bin ich hier gelandet.

Ich bin Mitinitiator der Aktion "Hilfe für Marcel & Andere"; wir arbeiten eng mit der DKMS zusammen. Es geht um Hilfe für den an MDS -Leukämie- erkrankten 15 jährigen Marcel aus Ulmet. Wir haben in den letzten 14 Monaten 170.000 Euro gesammelt und 2600 Leute im Kreis Kusel typisiert. Den Spendenüberschuss von 40.000 Euro haben wir am 18.12.2006 der DKMS Einrichtung im Westpfalzklinkum KL zu Verfügung gestellt. Dort könnt ihr euch kostenlos oder aber gegen eine Spende taypisieren lassen, Mo-Do, jeweils 10.00 h - 15.30 h.

Wäre schön, wenn sich eine Menge "Roter Teufel" für die gute Sache typisieren lassen würden. Einzigste Bedingung: Gesundheitlich ok und 18 Jahre
 
merci @ doc. aber der 3te is erst ca. 1 monat nach dem richtigen..
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wäre dann nä. jahr de 11te 2 bday... schade das bei der dkms - auswahl doch net de richtige war... muß wohl einer der anderen 3 geworden sei..
 
ich war auch mal in der engeren wahl, scheinbar waren die werte eines anderen

aber noch besser als meine bzw. passten besser zum empfänger.
 
bin auch in der datei, damals war ne typisierungsaktion bei mir in der nähe.

und das mädel kannte ich aus der schule.
 
Hilfe für Mike


Der 17-jährige Mike Schnase, Spieler unserer U19-Mannschaft leidet an Leukämie (Blutkrebs) und nur eine Stammzellplantation kann sein Leben retten. Mike sucht seinen Lebensretter!



Er ist kein Einzelfall.:



In Deutschland erkrankt alle 45 Minuten ein Mensch neu an Leukämie - darunter sehr viele Kinder und Jugendliche.



Für viele ist die Übertragung von gesunden Stammzellen die einzige Heilungsmöglichkeit. Leider findet immer immer noch jeder fünfte Patient keinen passenden Spender.



Unter der Schirmherrschaft des Oberbürgermeisters Prof. Dr. Gerd Schwandner und des niedersächsischen Ministers für Wissenschaft und Kultur, Herrn Lutz Stratmann, engagiert sich eine 18-köpfige Initiativgruppe "Hilfe für Mike und andere" zusammen mit der Firma Carl Wilhelm Meyer GmbH & Co. KG und der DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei für eine Aktion zur Gewinnung potenzieller Stammzellspender.



Die Registrierung einesLebensspenders kostet die DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei 50,-€ Euro. Aufgrund desSozialgesetzbuches ist es den Krankenkassen nicht möglich, die Kosten der Ersttypisierung zu bezahlen. Sie können Ihre eigene Registrierung oder die eines anderen finanziell vor Ort unterstützen.



Bei der am heutigen Montag stattfindenden Pressekonfernez im Rathasu der Stadt Oldenburg gab Sonja Simentschitsch vom Aktionsteam der DKMS von vornherein zu verstehen, dass die Möglichkeit einen passenden Spender zu finden bei 1:20.000 bis hin zu mehreren Millionen liegt. Sie verglich es mit der Suche einer Stecknadel im Heuhaufen und aus diesem Grunde benötigt man das Sprachrohr der Öffentlichkeit. Aber das Sprachrohr alleine reicht nicht aus. Es werden auch eine Menge an Spenden benötigt. Das es aber nicht an den Kosten scheitern soll, gab Claus Hedemann zu verstehen. Der Geschäftsführer von Carl Wilhelm Meyer (Wechloy) spendete 25.000,- Euro. Außerdem wurde die Botschaft "Hilfe für Mike und andere" an alle Geschäftspartner übermittelt. Aber auch die Mirtarbeiter werden in einer extra angelegten Aktion zur Typisierung gebeten.



Prof. Dr. Gerd Schwandner fand diese Anteilnahme "unglaublich" und hofft auch, dass die Hilfsbereitschaft des VfL ankommt. Dieses Engagement sollte Ansporn für jeden Verein sein, meinte der Oberbürgermeister, Der VfL hat bereits ein eigenes Spendenkonto eingerichtet und sammelt bei den Spielen , in den eigenen Mannschaften und bei den Mitgliedern. "Wir wollen Mike helfen, wie es für uns möglich ist" sagte unser Präsident Günther Bredehorn. So wird auch am Tag der Typisierung das Stadion an der Alexanderstraße und die Robert-Schumann-Halle zur Verfügung gestellt um allen bei der Typisierungsaktion ein familienfreundliche Rahmenprogramm zu bieten. Hierzu sagte Maike Balthasar:" Wir wollen den Eltern die Möglichkeit geben in Ruhe zur Typisierung gehen zu können. Für die Unterhaltung der Kinder wird von Seiten des VfL gesorgt. Aber auch das leibliche Wohl soll nicht zu kurz kommen. So wird ein Frühstück, Mittagessen und Kaffee und Kuchen angeboten. Weiterhin wird es einen Flohmarkt geben und der gesamte Überschuss kommt Mike zu Gute.



Wie können Sie Mike und anderen Partienten helfen



Am Sonntag, 15.04.07 findet in der Zeit von 10:00 - 16:00 Uhr in der Aula des Neuen Gymnasiums Oldenburg, Alexanderstraße 90, eine Typisierungsaktion statt.



Was dort passiert? Jedem Freiwilligen (18 - 55 Jahren, Untergrenze 17 Jahre, Mindestgewicht 50 kg) wird unter ärztlicher Aufsicht 5ml Blut abgenommen. Die persönlichen Daten werden nur bei der DKMS gespeichert, die Dlutwerte werden anonym in eine weltweit zugänglichen Datenbank eingegeben.So können weltweit die Daten abgerufen werden.



Einzelpersonen, Politik und Wirtschaft engagieren sich für Mike. Und auch der Oldenburger Spitzensport kennt keine Schranken. Die Bundesliga-Basketballer der EWE Baskets, die Fußballer des VfB und VfL (beide Niedersachseliga) sowie die VfL-Bundesliga-Handballerinnen unterstützen das gemeinsame Ziel. Beim Spitzenspiel VfB - Langenhagen (Sonntag, 1. April, Marschwegstadion) sammeln die sonst rivalisierenden Regionalliga-A-Jugendfußballer des VfB und VfL gemeinsam Spendengelder, die Baskets rufen bei jeder Gelegenheit ebenfalls zur Typisierung auf.

Das ist nur der Anfang, weitere gemeinsame Aktionen werden folgen.



Schirmherr Lutz Stratmann wurde an seinem Schreibtisch Blut abgenommen und gab dabei zu verstehen, dass dieses lange nicht so schlimm ist wie eine Blutentnahme. Herr Stratmann gab damit den Geschäftsleuten oder anderen Personen einen Wink, die zeitlich sehr eingespannt sind. Jeder kann sich auch beim Hausarzt typisieren lassen



Wir möchten aber an die Besucher dieser Internetseite appellieren: Kommen Sie zum Bluttest und machen Sie den ersten Schritt. Helfen Sie, Helfen Sie, diese Aktion zur Registrierung neuer potenzieller Stammzellspender finanziell abzusichern. Jeder Euro zählt!!!!!!!



DKMS Spendenkonto 15 04 539 Landessparkasse zu Oldenburg, BLZ 28050100

VfL Spendenkonto: 2002343 Landessparkasse zu Oldenburg, Blz.:28050100



Jeder Euro zählt!!!!!!!



Bei Überweisung bis 100,-€ gilt der Überweisungsträger als Spendenbescheinigung für das Finanzamt.



Weitere Informationen zur Typisierung und der Knochenmarkspende finden Sie auch auf der Internetseite www.dkms.de



http://vfl-oldenburg-fussball.de/cms/index.php?option=com_content&task=view&id=101&Itemid=2http://vfl-oldenburg-fussball.de/cms/index.php?option=com_content&task=view&id=101&Itemid=2
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Meine Kollegin Andrea, 47 Jahre alt, hat eine aggressive Form der Leukämie, die nur durch eine Stammzellen- bzw. Knochenmarktransplantation geheilt werden kann. Dafür ist ein Spender mit identischen Gewebemerkmalen erforderlich, die Blutgruppe spielt keine Rolle.




Die benötigten Blutstammzellen werden im Knochenmark gebildet, das sich in den Hohlräumen bestimmter Knochen (z.B. Beckenkamm, Brustbein, Rippen) befindet. Sie stellen den Ausgangspunkt für die gesamte Zellneubildung des Blutes und des Abwehrsystems dar und sind somit die einzige Art von Zellen aus dem Knochenmark, die bei der Transplantation wirklich benötigt wird. Deshalb spricht man meist nicht mehr von Knochenmark-Transplantation, sondern allgemein von Blutstammzelltransplantation.




Obwohl inzwischen weltweit über 11 Millionen potenzielle freiwillige Stammzellspender registriert sind, kann für etwa 20% der Patienten, die eine Stammzelltransplantation benötigen, noch immer kein geeigneter Spender gefunden werden. Deshalb ist es unbedingt erforderlich, die Spenderdateien weiter auszubauen. Zudem muss die jährliche Schwundrate von ca. 10% ausgeglichen werden, d.h. das Ausscheiden von Spendern z.B. aus Altersgründen oder wegen Krankheit.




Wenn die Suche in Deutschland nicht erfolgreich ist, wird weltweit weitergesucht.




Was ist zu tun?




Spender kann jeder zwischen 18 und ca. 55 Jahren werden, der sich typisieren lässt.


Die Typisierung ist eine einfache Blutentnahme von max. 10ml Venenblut und kann an vielen Stellen durchgeführt werden. Die Typisierung ist kostenlos, eine Spende über die tatsächlichen Kosten von ca. 60,- Euro an die jeweilige Organisation ist erwünscht aber nicht erforderlich.




Wer nach der Registrierung in der bundesweiten Spenderdatei als Spender infrage kommt, wird angeschrieben und zu einer weiteren Untersuchung eingeladen. Die Spende selbst erfolgt entweder über Entnahme aus dem Blut (ähnlich einer Dialyse) oder – in Vollnarkose – aus dem Knochenmark. Weitere Informationen dazu z. B. unter
http://www.dkms.de/spender/stammzellspende/verfahren/index.htmlhttp://www.dkms.de/spender/stammzellspende/verfahren/index.html




Die Blutentnahme ist bspw. bei vielen Kliniken möglich oder man bestellt das sog. Hausarzt-Set bei:




B.L.u.T.eV - Verein Bürger für Leukämie- und Tumorerkrankte, Ringstraße 116, 76356 Weingarten, Fon: 07244/6083-0, Fax: 6083-20 email:
info@blutev.de
.




Ich würde mich freuen, wenn Ihr mit einer Typisierung die Chance auf Heilung
für Andrea oder einen anderen Leukämiekranken erhöht.




Damit dies für Andrea noch direkt von Nutzen sein kann, ist Eile geboten. Eine Typisierung ist dafür in den nächsten 14 Tagen notwendig.




Danke vorab


Euer Uppsala



 
poste das am besten noch in andere foren, wenn nicht schon geschehn.

aus welchem ort kommt andrea?



viel glück!!!
 
Hi leute, wollte eigentlich net mehr auf meine Krankheit eingehen. Wie ihr wißt hatte, bzw. habe ich leukämie. Hatte ca ein 3/4 Jahr ruhe vor dieser heimtückischen krankheit, bevor mich die nachricht über ein rezidiv(rückfall der krankheit) schockte. war anfang februar bei einer ganz normalen routineuntersuchung, und abends klingelt das tel. und de doc sagte, das der ganze spaß von vorne losgehen würde. mit chemo,etc. und das ich auch an einer knochenmarktransplantation nicht mehr vorbeikommen würde. wurde also am 04.04. transplantiert, und bin ganz langsam wieder auf dem weg der besserung.



was ich damit eigentlich sagen wollte ist, das es wirklich wichtig ist, das sich so viele wie möglich in den spendendateien registrieren lassen, da dies der einzige ausweg für die betroffenen ist.



Denn hätte es nicht schon so viele freiwillige potentielle spender in der datei gegeben, wäre ich heute nicht mehr am leben, so krass sich das auch anhören mag. finds echt klasse von leuten wie uppsala, die sich so stark für die typisierungen machen denn ohne die vielen helfer, wäre so eine aktion nicht möglich.



Also großen respekt von mir. (VERNEIG MICH !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!)
 
Hey Knubber, schön von dir zu hören, und klasse, dass es dir wieder gut geht! Mit der erfolgreichen Transplantation hast du wohl den entscheidenden Genesungsschritt gemacht. Viel Glück und alles Gute weiterhin!
 
Drück dir auch die Daumen, dass du wieder ganz gesund wirst!

Werde mich auch typisieren lassen.
 
Drück dir auch die Daumen, dass du wieder ganz gesund wirst!
Werde mich auch typisieren lassen.
@reddy: da musst du dich aber beeilen ... mit 55 ist schluss mit typisieren ...
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@knubber: dir alles gute ... auf dass dein koerper damit klar kommt ...
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@reddy: da musst du dich aber beeilen ... mit 55 ist schluss mit typisieren ...
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Kein Problem! Ab 49 zähl ich rückwärts!
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Kann ich da eigentlich auch einfach zum Hausarzt marschieren und mich dort typisieren lassen? Oder muss ich unbedingt vorher dieses Hausarzt-Set bestellen?
 
Kein Problem! Ab 49 zähl ich rückwärts!
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49a, b, c, ...




Kann ich da eigentlich auch einfach zum Hausarzt marschieren und mich dort typisieren lassen? Oder muss ich unbedingt vorher dieses Hausarzt-Set bestellen?
beim hausarzt wirst du definitiv die ~50 euro loehnen muessen, ist aber grundsaetzlich machbar ... seit neuestem gibt es auch einen speicheltest zur typisierung ... kannst also etwas gutes tun und nebenbei gleich mituntersuchen lassen, ob deine jungs von dir sind ... aber im ernst:


lt. telefonischer auskunft der dkms (Tel.: 07071 / 943- 0 ) gibt es auch die moeglichkeit, einen speicheltest zuhause zu machen. das set dafuer wird kostenlos versendet. ein spendenaufruf ist beigelegt, aber die spende ist freiwillig. das ueberweisungsformular ist blanko, man kann also auch kleinere betraege, die gewuenschten 50 euro oder bei entsprechendem budget natuerlich auch mehr spenden.



hier eine uebersicht der einrichtungen der dkms, wo man sich typisieren lassen kann:



http://www.dkms.de/de/spender/regist...gen/print.html



fuer dich von interesse vermutlich wiesbaden:



Wiesbaden



Stiftung Deutsche Klinik für Diagnostik gGmbH in Wiesbaden (DKD)

Ort:Gebäude A, Erdgeschoss, Abteilung Blutentnahme der DKD

Adresse: Aukammallee 33 65191 Wiesbaden

Ansprechpartner:Rosita Hanke, Pflegedienstleitung, Silke Kessler, Bereichsleitung der Abteilung Blutentnahme und Tagesklinik

Telefon:0611-577 0 oder mobil unter 0172-2948653

Email:hanke.pdl@dkd-wiesbaden.de

Termine:montags bis freitags, 13.00-15.00 Uhr
 
Jop, ich bin da auch gelistet! Aber leider ist die Chance ja minimal irgendwann mal einem Menschen zu helfen. Trotzdem darf man die Hoffnung nicht aufgeben!
 
freut mich sehr Knubber, dass das bei dir so geklappt hat.

bist du jetzt vollkommen über´n berg?
 
War Garrincha nicht auch mal in dieser Datei und sollte irgendjemandem weit weg helfen? Was ist daraus eigentlich geworden?
 
ich glaub er musste mal zur spende nach spanien.

hatte er hier nicht geschrieben, wie es ausging?
 
hab bei garrincha auch spanien im hinterkopf. übern berg kann man jetzt noch net sagen, kann natürlich jederzeit wieder zu nem rückfall kommen, oder zu abstoßungsreaktionen kommen. aber danach sieht es momentan bei mir net

aus.
 
Hab grad mal den Thread durchforstet, Garry sollte nach Spanien, nähe von Sevilla das ging aber nicht also sollte das ganze in Dresden gemacht werden. Im Juni letzten Jahres. Ob es tatsächlich gemacht wurde weiß ich nicht, er hat sich nicht weiter geäussert!
 
hab bei garrincha auch spanien im hinterkopf. übern berg kann man jetzt noch net sagen, kann natürlich jederzeit wieder zu nem rückfall kommen, oder zu abstoßungsreaktionen kommen. aber danach sieht es momentan bei mir net
aus.


gott sei dank!!!

ich drück dir alle daumen, dass das auch so bleibt!
 
Ich möchte mich im August eintragen lassen. Ich werde dann sowieso operiert und bin dann im Krankenhaus und dann kann ich das auch ohne Probleme dazu machen. Weiterhin gute Besserung Knubber
 
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